Львов С.И.

Многочисленные исследования остеопатов (В. Майерс 1995., П Шофур 2001, Барраль Ж. 1997, Паулетти С, ) установили, что механические рецепторы и белки межклеточного матрикса (МКМ) связаны с клеткой в коммуникационную сеть посредством интегринов на поверхности клетки. Работа этих связей направлена на изменение формы клеток и, вместе с этим, их физиологических свойств. Реакция клеток зависит от типа самих клеток, их состояния на текущий момент и специфичного состава межклеточного матрикса (МКМ).1. Клетки реагируют, меняя форму. Могут мигрировать, разрастаться, специализироваться или менять свою активность. Это происходят вследствие изменений активности генов определяющих их функцию. Информация, передаваемая через механические рецепторы, передается от МКМ к клетке, обратно, а также внутри самой клетки. При увеличении давления на интегрины (молекулы, прорастающие сквозь клеточ­ную мембрану и связывающие межклеточную матрицу с внутренним цитоскелетом) увеличивается жесткость клеток и увеличивается жесткость тканей. Более того, можно сделать живые клетки более жесткими или более гибкими, изменяя, например, натяжение сократительных микрофиламентов.

Задача передачи общей картины местного натяжения и сжатия выполняется исключительно интегринами. Клетки связаны с реактивной и постоянно меняющейся матрицей и функционируют в этой матрице, осуществляющей значимое взаимодействие с клеткой посредством множества слабых соединений (Рис. 1.). Эти соединения связаны между собой «тенсегрити» — геометрией всего организма; они постоянно меняются в ответ на работу клетки, жизнедеятельность организма (о котором сообщается механически по путям волоконной матрицы) и состояние самой матрицы. Тенсегрити – термин, взятый из архитектуры, подразумевает структуры, объединяющие натяжение и сжатие и в которых элементы натяжения определяют целостность структуры, а элементы сжатия представляют собой островки в море непрерывного натяжения. Клетки соединительной ткани собираются и стабилизируются посредством сбалансированного сжатия-натяжения. Со­общение между клетками и их передвижение по окру­жающей их среде происходит тоже посредством «тенсегрити» и скелетно-мышечно-фасциальная система в целом тоже функционирует как «тенсегрити»-структура. Структурное вмешательство любого рода касается всей этой системы целиком: оно изменяет механические взаимоотношения бесчисленного множества отдельных, связанных по принципу «тенсегрити», частей и связыва­ет наше кинетическое самовосприятие с динамическим взаимодействием между клетками и матрицей. Простым изменением формы клетки удавалось переключать их на различные генетические программы. Клетки, становившиеся плоскими, как правило, начина­ли делиться, в то время как круглые клетки, которым не давали стать плоскими, запускали программу смерти, т.н. апоптоз. Когда клетки ни растягивались, ни сдавли­вались, не происходило ни деления, ни смерти. Вместо этого они специализировались ткань-специфичным об­разом: капиллярные клетки формировали капиллярные трубки, клетки печени вырабатывали белки, которые пе­чень обычно поставляет в кровь и т.д. Таким образом, механическое переструктуриро­вание клетки и цитоскелета, сообщает клеткам, как им функционировать. Очень плоские клет­ки, цитоскелет которых растянут, чувствуют, что необ­ходимо большее число клеток для того, чтобы покрыть окружающий субстрат, — как при залечивании раны — необходимо клеточное деление. Округление означает, что слишком много клеток ведут борьбу за место в ма­трице и что клетки слишком сильно разрастаются, по­этому некоторые из них должны погибнуть, чтобы пре­дотвратить образование опухоли. Между двумя этими крайностями нормальные ткани стабильно работают в положенном режиме.

Кроме этого соединительная ткань: фасции, сухожилия, надкостница, связки, твердая мозговая оболочка имеют сетчатое строение с косым ходом волокон и при растяжении, либо сжатии движение происходит не по прямой, а по косой оси, соответственно расположению волокон (право- и левовращающая спираль). Особенности реализации спиралевидного движения описаны для всех звеньев соединительной ткани и учитываются в техниках работы.

П. Шоффур объединяет все соединительнотканные элементы в единое целое, в рамках механической остеопатической связи: «найденные всюду в теле — соединительные и унифицирующие – соединительные ткани могут быть представлены как органический цемент в архитектонике человека. Это убеждает в структурном единообразии, сплочении всех разнообразных частей организма, и это всегда близкая, тесная часть их». Разработанная им методология нахождения патогенетически значимого участка поражения соединительной ткани и техника отскока приводят в высокому терапевтическому эффекту.

Кроме того, структурная работа на соеденительной ткани с учетом барьеров приводи к восстановлению правильной организации межклеточного вещества и расположения волокон, активизации их синтеза.

Эти исследования указывает путь к пониманию целостной роли механического рас­пределения нагрузки в нашем организме, результативность грамотной целенаправленной структурной работы на фасциальных (соединительнотканных) структурах которая всегда должна сопровождаться биохимической коррекцией, восстановлением эмоционального состояния пациента.

На практике необходимо биохимическая оценка работы соединительной ткани у всех пациентов, с нарушенной статикой рецидивирующей после проведенного сеанса, у пациентов с синдромом гипермобильности суставов, недостаточность клапанов сердца (признаки соединительнотканной недостаточности), при рецидивирующих болевых синдромах, трудно корригируемой грыжей диска, рецидивирующими артрозоартритами, подагрой. Все это требует метаболической коррекции в первую очередь соединительной ткани.

Терапевтическая локализация: На области предполагаемого поражения (дисфункции). Рука (поверхностные ткани), магнит, камертон.

Ассоциированная мышца: мышцы, ассоциированные с областью поражения. Дополнительно мышцы, ассоциированные с иммунной системой: подосная (для вилочковой железы), средняя порция трапециевидной (для селезенки), малая грудная (для лимфатической системы).

Нутриенты для тестирования: Коллаген, глюкозамин, хондроитин, экстракт тимуса (Тималин, Т-активин), селезенки, поджелудочной железы, глюкоза, короткий инсулин, эхинацея, циклосприн, аспирин, ибупрофен, парацетамол, паратгормон, кальциотонин, сода, кислота.

Нозоды для тестирования в болевом наборе: коллаген 1-6, глюкозами, хондроитин, глюкуроновая кислота и т.д. (цикл соединительной ткани), инсулин, глюкагон, глюкоза, глюкоза 6 фосфат, основные токсины, медиаторы воспаления, набор интерлейкины, нозоды для тестирования иммунной системы в эндокринологическом наборе.

Провокация:

1. Механическая: триггер, фасция, межмышечные спайки, сухожилие, капсула, хрящ, кость, связка.
2. Эмоциональная: эмоциональные точки, бессознательная эмоция, визуализация психологической проблемы.
3. Биохимическая: нутриенты, гомеопатические нозоды цикла соединительной ткани, рН.

Нутриенты участвующие в синтезе ГАГ: Fe, Mn, Ca, Si, Mg, Витамины В1,2,3,5, С, цистеин, глютатион, глютамин, глюкозамин, В5 (пантетонат) N.Acetyl-D-Glucosamine, N.Acetyl-D-Galactosamine, галактоза, глюкуроновая кислота, ксилоза, PAPs, сера, MSM, серин.

Нутриенты участвующие в синтезе коллагена: Zn, Mg, Mo, Fe, Cu, Mn, Si, пролин, гидроксипролин, лизин, гидроксилизин, цистеин, глицин, метионин, лизин, глюкоза, галактоза, альфакетогюторат, фолиевая кислота, витамины В12, В6, С, E, А. Нутриенты метаболизма белка, углеводов. Коллаген ультра,, PAP’s, Sulfur, MSM ,

Катехин, OPC или антоцианиды.

Нутриенты синтезе эластина: Глицин, аланин, валин, пролин, Cu, антоцианиды, прогестерон (крем).

Фитосредства для коррекции нарушений в соединительной ткани: соцветия календулы, плоды можжевельника, кора крушины, цветки бузины, листья сабельника, крапивы, донники, зверобоя, трава хвоща полевого, кора ивы, листья березы, вяз, горечавка желтая, клюква (лист, ягоды), овес, чертополох, сосна (живица), тополь (лист, почки), фасоль, мята, примула, сон-трава (прострел весенний), физалис обыкновенный, орех грецкий, мать-и-мачеха, огуречная трава, одуванчик, паслен сладко-горький. щавель, зверобой, вишня, лавр благородный, малина (лист), сельдерей, брусника, пижма, подсолнечник (головки с цветами), багульник, вербена, вереск, каштан, лопух, капуста.

Алгоритм диагностики и подбора коррекции общий для решения всех биохимических проблем (смотри Васильева Л.Ф., Лерман В.Б., Львов С.И., Функциональные нарушения биохимических процессов. Кинезиологическая методика восстановления здоровья. Учебное пособие. 2007)

Особенности алгоритма диагностики и подбора коррекции при дисфункции соединительной ткани:

1 этап. Визуальная диагностика неоптимального статического и динамического стереотипа пациента в 3-х плоскостях (фронтальной, сагиттальной и горизонтальной) с целью выявления нарушений: «остановленного падения тела» пациента, наличия признаков торзии твердой мозговой оболочки, включения мышц агонистов, синергистов и антагонистов в паттерн движения. Выяснение места возникновения болевого синдрома, патогенетически значимого региона.

Заключение. Регион, смещение осей которого совпадает с направлением смещения общего центра тяжести – патогенетически значим в данный момент в формировании неоптимального статического стереотипа.

2 этап. Мануальное мышечное тестирование мышц участвующих в формировании паттерна торзии твердой мозговой оболочки, ассоциированных с местом болевого синдрома, патогенетически значимого региона в формировании болевого синдрома для выявления функциональной гипотонии мышц. При нормотоничности мышц – специфическая провокация для появления нарушений мышечного тонуса (см. вещества для провокации).

3 этап. Выявление патогенетически значимой области, органа определяющего формирование болевого синдрома. Проводят терапевтическую локализацию магнитом, камертоном с поиском места устраняющего мышечный дисбаланс и уменьшающего интенсивность болевого синдрома при пальпации.

Заключение. Если терапевтическая локализация южным полюсом магнита (камертоном) участка тела пациента(органа) приводит к восстановлению рефлекса всех исходно гипотоничных мышц, но не вызывает при этом функциональной слабости нормотоничных индикаторных мышц и при этом уменьшается болевой синдром при локальной пальпации, значит он патогенетически значим в формировании паттерна торзии твердой мозговой оболочки. Результат подтверждается височным постукиванием.

4 этап. Выявление патогенетически значимой причины дисфункции:

— структурная: смещение патогенетически значимой области (органа).

Заключение. Если механическая провокация приводит к восстановлению мышечного тонуса исходно гипотоничных (или вызванных при провокации) мышц и височное постукивание не ослабляет эти мышцы, значит необходима структурная коррекция этой области (органа). При этом направление для лечения не должно вызывать изменение мышечного тонуса ранее нормотоничных мышц.

— эмоциональная, акупунктурная: Тл эмоциональных точек, проговаривание визуализация проблемы, проговаривание бессознательной эмоции, ТЛ сигнальной точки значимого меридиана.

Заключение. Если Тл эмоциональных точек, проговаривание, визуализация проблемы, проговаривание бессознательной эмоции, ТЛ сигнальной точки значимого меридиана приводит к восстановлению мышечного тонуса ранее гипотоничных мышц, значит эти проблемы значимы в формировании дисфункции. Результат подтверждается височным постукиванием.

— биохимическая: на теле размещаются нозоды токсинов.

Заключение. Если нозоды основных токсинов, восстанавливают мышечный дисбаланс при ТЛ магнитом на приоритетном органе и устраняют мышечный дисбаланс, если убрать магнит с приоритетного органа, значит эти токсины патогенетически значимы в формировании дисфункции. Результат подтверждается височным постукиванием.

5 этап. Степень участия элементов соединительной ткани в дисфункции:

Провокация нутриентами, нозодами элементов соединительной ткани в зависимости от поставленных задач: коллаген, эластин, адгезивные белки, ГАГ, глюкоза, инсулин и т.д.

Заключение. Восстановление тонуса на провокацию нутриентами, нозодами элементов соединительной ткани ранее гипотоничных (или полученных при первой провокации гипо, гипертоничных) ассоциированных с областью поражения мышц свидетельствует о роли этого звена в патогенезе нарушений.

6 этап. Подбор коррекции:

а). Механическая — направление коррекции найденного участка фиксации соединительной ткани. Основным критерий правильности найденного направления коррекции — восстановление рефлекса всех исходно гипотоничных мышц при сохранении стреч-рефлекса нормотоничных индикаторных мышц. В этом направлении проводится коррекция структурными техниками.

б). Эмоциональная. Акупунктурная.

в). Биохимическая. Направлена на причину с учетом приоритетного токсина и восстановление синтеза элементов соединительной ткани с учетом рекомендуемых нутриентов. Подбираются гомеопатические препараты, нутриенты, лекарственные травы, восстанавливающие тонус мышц измененный провокацией токсином, а также нутриенты цикла соединительной ткани, восстанавливающие тонус ранее гипотоничных мышц ассоциированных с очагом поражения

6 этап. Контроль переносимости подобранного лечения. Проводится повторное мануальное мышечное тестирование, при этом гомеопатические препараты и нутриенты травы(под магнитом) располагаются на теле пациента. Критерием правильности проведённого лечения является сохранение восстановление рефлекса всех исходно гипотоничных мышц при сохранении стреч-рефлекса нормотоничных индикаторных мышц полученных результатов как на фоне провокации (в том числе биохимической) и на фоне подобранной биохимической коррекции .

5 этап Проведение провокации торзии твёрдой мозговой оболочки, примитивных рефлексов, аллергии. Выполняется терапевтическая нагрузка в виде натяжения и скручивания твердой мозговой оболочки (ходьба, тракция, компрессия и т.д.). Провокация РПС, Моро, нозод аллергия.

Сохранение активности стреч-рефлекса тестируемых мышц свидетельствует о найденном патогенетически обоснованном методе коррекции.

Особенности провокации элементов соединительной ткани на примере сустава.

Выявление гипо(гипер)тоничной мышца ассоциированной с проблемным суставом: связки, капсула, хрящ, кость.

1 Контрпровокация хондроитинсульфатом – восстановление тонуса мышц –нарушен синтез ГАГ — применяем нутриенты для восстановления его синтеза.

2. Контрпровокация глюкозамином и глюкуроновая кислота – при усилении – нарушен синтез протеогликанов — подбираем нутриенты восстанавливающие их синтез.

3. Контрпровокация с коллагеном – при усилении мышц – проблемы синтеза коллагена — подбираем нутриенты восстанавливающие синтез коллагена.

4. Контрпровокация на эластин – позитивная. Подбор нутриентов: Глицин, аланин, валин, пролин, Cu, антоцианиды, прогестерон (крем).

5. Всегда контроль всасывания нутриентов в желудочно — кишечном тракте, их метаболизма, распада.

6. Контроль углеводного обмена (признаки метаболического синдрома).

7.Контроль функции надпочечников и иммуной системы.

8. Работа с болью через медиаторы воспаления.

9.Контроль путей детоксикации

Последовательность индивидуальна в каждом конкретном случае.